Specialists
Years of experience in genetics, laboratory diagnostics and bioinformatics
All services
Трио
MoreТест на рецептивность эндометрия
MoreПГТ-М
MoreПереанализ данных экзома
More
12 000 ₽
Request the test
Переанализ данных генома
22 000 ₽
Request the test
Non–invasive Prenatal Screening
Исследование ДНК плода по венозной крови матери с целью определения риска возникновения основных синдромов.
MoreFree delivery across Russia
от 17 000 ₽
Request the test
Все тесты НИПТ: Бесплатная консультативная поддержка врача-генетика при наличии заключения с высоким риском
First Test 21Detects the risk of 1 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit
First Test LightDetects the risk of 3 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit
First Test MediumDetects the risk of 6 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit
First Test Detects the risk of 8 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit
Free delivery across Russia
от 23 000 ₽
Request the test
Объём генетического скрининга
23 гена
Базовый скрининг
Минимальная скрининговая панель, анализ наиболее распространённых наследственных заболеваний
Посмотреть список геновМожет быть достаточно, если:
- нет отягощённого семейного анамнеза
- нет известных наследственных заболеваний у родственников
- проводится первичная оценка генетических рисков
417 genes
Расширенный скрининг
Широкая скрининговая панель заболеваний. Включает панель на 23 гена + редкие и малораспространённые синдромы
Посмотреть список геновРекомендуется, если:
- планируется беременность
- есть наследственное заболевание в семье, которое может быть ассоциировано с одним из генов, входящих в панель
- требуется более точная оценка генетических рисков
Выбор объёма исследования зависит от индивидуальных факторов. Перед проведением анализа рекомендуется консультация врача-генетика
Mitochondrial genome sequencing
The test is conducted within 75 working days
Chromosomal microarray analysis (CMA)
The test is conducted within 30 working days
Progressive Duchenne/Becker muscular dystrophy
A test to confirm the diagnosis of progressive muscular dystrophy and clarify the type of the disease.
MoreIn case of a non-developing pregnancy
Loss of pregnancy is often associated with chromosomal abnormalities in the embryo. Research identifies these abnormalities and helps prepare for your next pregnancy.
MoreSanger sequencing
The most accurate method of determining the nucleotide sequence of the researched area of DNA.
MoreSpinal muscular atrophy (SMA)
A test to confirm the diagnosis of spinal muscular atrophy and clarify the type of disease.
MorePGT-A
Embryo screening during IVF to increase the chances of successful implantation, pregnancy and birth.
MoreGenome sequencing
Examination of genetic damage throughout the DNA sequence in order to find the cause of disease.
MorePaternity Test
A test to determine whether a person is a biological parent with 99.9% accuracy.
MoreExome sequencing
Examination of genetic damage in protein-coding areas of DNA in order to find the cause of disease.
MoreCounselling
For pregnancy planning, suspected inherited diseases and interpretation of genetic tests.
MoreFree delivery across Russia
от 5 500 ₽
Laboratory First Genetics
Confidentiality
All data is strictly confidential and cannot be passed on to third parties
Timeframe
Results ready in a short time
Security
Extensive control at each stage of testing
Free delivery
Free delivery of biomaterial across Russia
Charities
Email info@f-genetics.com for information