Blood sampling from a pregnant woman from the 10th week of pregnancy
Non–invasive Prenatal Screening
Free delivery across Russia
от 17 000 ₽
Available on credit
Available on credit
Non–invasive Prenatal Screening
This is a modern method of prenatal testing based on fetal DNA analysis from the venous blood of the mother to calculate the risk of developing chromosomal diseases in the fetus, such as: trisomy, abnormalities in the sex chromosomes.
Up to 12 working days
Срок исследования с момента получения образца.
Accurate 99%
Высокая чувствительностью (около 99%) для определения трисомий 21, 13, 18.
From the 10th week of pregnancy
Исследование ДНК плода через анализ крови матери
Safe
НИПТ безопасен для матери и плода: для анализа достаточно сдать кровь
Все тесты НИПТ: Бесплатная консультативная поддержка врача-генетика при наличии заключения с высоким риском
First Test 21Detects the risk of 1 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit
First Test LightDetects the risk of 3 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit
First Test MediumDetects the risk of 6 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit
First Test Detects the risk of 8 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit
Калькулятор риска хромосомных аномалий в зависимости от возраста будущей матери
Non–invasive Prenatal Screening (NIPT)
←
→
НИПТ — это анализ «ДНК плода через кровь матери», который можно провести с 10-й недели беременности
Медицинское название: Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — скрининговый генетический метод для определения риска рождения ребенка с некоторыми хромосомными аномалиями.
В женских консультациях беременным на 10-13 неделе проводится комбинированный биохимический скрининг. Он включает в себя УЗИ и биохимический анализ крови. Данное исследование недостаточно точно, так как расчет риска проводится на основании биохимических маркеров, данных УЗИ и возраста матери. А НИПТ непосредственно оценивает ДНК плода и поэтому обладает высокой точностью (~99%).
Во время беременности у женщины в крови циркулирует ДНК плода. Используя материнскую кровь, уже с 10 недели беременности, можно анализировать ДНК плода. И убедиться в отсутствии распространенных хромосомных заболеваний, таких как: синдром Дауна, Патау, Эдвардса и аномалий половых хромосом.
С 99% точностью лаборатория делает заключение об отсутствии основных хромосомных заболеваний у вашего будущего ребенка
https://www.youtube.com/watch?v=pf8nnRxvSHw
Non–invasive prenatal screening is recommended for:
- All pregnant women who want to get additional information about the health of the unborn baby
- Pregnant women over the age of 35
- Pregnant women whose screening of the 1st or 2nd trimester showed an increased risk of chromosomal pathology
- Pregnant women who have contraindications to invasive diagnostics (threat of pregnancy loss, fever, infections, tendency to bleeding)
- Pregnant women, if during previous pregnancies the fetus was diagnosed with Down syndrome, Edwards, Patau or other chromosomal pathologies
- Pregnant women who have had cases of intrauterine fetal death, pregnancy loss
Delivery of the tube to the laboratory
NIPT (fetal DNA extraction, sequencing, bioinformatics data analysis)
NIPT result
Non-invasive prenatal screening usually examines those chromosomes that can cause pregnancies to progress beyond 16 to 18 weeks and result in a severely malformed baby.
These include:
- trisomy 21 (Down syndrome),
- trisomy 18 (Edwards syndrome),
- trisomy 13 (Patau syndrome).
The accuracy of NIPT is quite high, but differs in the analyzed chromosomes.
In addition to screening for the most common syndromes: Down, Edwards, Patau, NIPT also analyzes the X and Y chromosomes, allowing to determine the fetal pathologies associated with their malfunctions:
- XO — X — Turner monosomy syndrome,
- XXX — triple X syndrome,
- XXY — Klinefelter syndrome,
- XYY — Jacobs syndrome,
- XXYY syndrome.
A positive predictive value (PPV) is the proportion of truly positive test results.
The non—invasive prenatal screening makes it possible to calculate the risks for the most common chromosomal pathologies.
Results of the non—invasive prenatal screening
The prenatal screening report contains a clear, easily interpreted result about the presence of a high or low risk of chromosomal pathology.
Low risk
Absence of chromosomal pathology with an accuracy of more than 99%.
High risk
There is an increased risk of a chromosomal abnormality. All high—risk results should be further investigated by invasive methods (chorion biopsy, amniocentesis).
No result
If the placental DNA level in the sample is below 3.5%, then a second sampling may be required, since a low fraction of fetal DNA is potentially capable of causing a false negative result.
The testing is not carried out in the following cases:
- срок беременности менее 10 акушерских недель на момент забора крови для исследования;
- oncological diseases;
- organ or bone marrow transplantation, stem cell therapy;
- allogeneic blood transfusion within the previous year;
- therapy with human serum albumin and/or exogenous DNA cells within the last four weeks;
- heparin therapy within 24 hours before sampling;
- the death of one of the fetuses during multiple pregnancy (earlier than 8 weeks after the discovery of a dead fetus);
- pregnancy with more than two fetuses;
- pregnancy with two fetuses using donor programs (donor eggs, surrogate motherhood).
How to get NIPT?
1
Call 8 (800) 201-74-63 or оставьте заявку
2
Pay for NIPT
3
Выберите способ передачи биоматериала в лабораторию First Genetics
САМЫЙ БЫСТРЫЙ СПОСОБ: СДАЙТЕ КРОВЬ В ЛАБОРАТОРИЯХ НАШИХ ПАРТНЕРОВ
Выберите на карте удобную вам лабораторию в процессе оформления заказа.
Не выбрана лаборатория. Выберите на карте лабораторию
УДОБНЫЙ СПОСОБ: ВЫЗОВИТЕ КУРЬЕРА
Курьер привезёт набор для забора крови.
Сдайте кровь в любой удобной лаборатории, или поликлинике вашего города Проверьте, что пробирка правильно упакована и подписана.
Вызовите курьера сразу после сдачи крови. Курьер заберет набор и отвезет в лабораторию First Genetics.
4
Receive the results by email
Receive the results of the study to the specified e-mail. The timeframe of the study is up to 12 working days from the moment the blood sample is delivered to the First Genetics laboratory.
Non-invasive prenatal screening at First Genetics laboratory
Specialists
Years of experience in genetics, laboratory diagnostics and bioinformatics
Confidentiality
All data is strictly confidential and cannot be passed on to third parties
Consulting
You can get an online consultation regarding the results of test
Security
Extensive control at each stage of testing
Free delivery
Free delivery of biomaterial across Russia
Charities
Email info@f-genetics.com for information
NIPT
A safe and accurate test makes sure that there are no chromosomal abnormalities in the baby and determines its gender already in the early stages of pregnancy
Call us if you have any questions:
8 (800) 201 83 46
8 (800) 201 83 46
Все тесты НИПТ: Бесплатная консультативная поддержка врача-генетика при наличии заключения с высоким риском
First Test 21Detects the risk of 1 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit
First Test LightDetects the risk of 3 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit
First Test MediumDetects the risk of 6 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit
First Test Detects the risk of 8 syndromes
- Down syndrome
- Edwards syndrome
- Patau syndrome
- Turner syndrome
- Trisomy-X
- Klinefelter syndrome
- Jacobs syndrome (disomy - Y)
- XXYY syndrome
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Available on credit