Забор крови у беременной женщины c 10 недели беременности
Неинвазивный пренатальный скрининг
Бесплатная доставка по России
от 17 000 ₽
Можно заказать в кредит
Можно заказать в кредит
Неинвазивный пренатальный скрининг
Это современный метод пренатального тестирования, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери для расчета риска развития хромосомных заболеваний у плода, таких как: трисомии, аномалии в половых хромосомах.
До 12 рабочих дней
Срок исследования с момента получения образца.
Точность 99%
Высокая чувствительностью (около 99%) для определения трисомий 21, 13, 18.
С 10 недели беременности
Исследование ДНК плода через анализ крови матери
Безопасно
НИПТ безопасен для матери и плода: для анализа достаточно сдать кровь
Все тесты НИПТ: Бесплатная консультативная поддержка врача-генетика при наличии заключения с высоким риском
First Test 21Выявляет риск 1 синдрома
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test LightВыявляет риск 3 синдрома
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test MediumВыявляет риск 6 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test Выявляет риск 8 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
Калькулятор риска хромосомных аномалий в зависимости от возраста будущей матери
Неинвазивный пренатальный скрининг First Test (НИПТ)
←
→
НИПТ — это анализ «ДНК плода через кровь матери», который можно провести с 10-й недели беременности
Медицинское название: Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — скрининговый генетический метод для определения риска рождения ребенка с некоторыми хромосомными аномалиями.
В женских консультациях беременным на 10-13 неделе проводится комбинированный биохимический скрининг. Он включает в себя УЗИ и биохимический анализ крови. Данное исследование недостаточно точно, так как расчет риска проводится на основании биохимических маркеров, данных УЗИ и возраста матери. А НИПТ непосредственно оценивает ДНК плода и поэтому обладает высокой точностью (~99%).
Во время беременности у женщины в крови циркулирует ДНК плода. Используя материнскую кровь, уже с 10 недели беременности, можно анализировать ДНК плода. И убедиться в отсутствии распространенных хромосомных заболеваний, таких как: синдром Дауна, Патау, Эдвардса и аномалий половых хромосом.
С 99% точностью лаборатория делает заключение об отсутствии основных хромосомных заболеваний у вашего будущего ребенка
https://www.youtube.com/watch?v=pf8nnRxvSHw
Кому рекомендован неинвазивный пренатальный скрининг:
- Всем беременным женщинам, которые хотят получить дополнительную информацию о здоровье будущего малыша
- Беременным женщинам в возрасте от 35 лет
- Беременным женщинам, у которых скрининг 1—го или 2—го триместра показал повышенный риск хромосомной патологии
- Беременным женщинам, у которых имеются противопоказания к инвазивной диагностике (угроза потери беременности, повышенная температура, инфекции, склонность к кровотечениям)
- Беременным женщинам, если во время предыдущих беременностей у плода были выявлены синдром Дауна, Эдвардса, Патау или другие хромосомные патологии
- Беременным женщинам, у которых были случаи внутриутробной смерти плода, потери беременности
Доставка пробирки в лабораторию
Исследование (выделение ДНК плода, проведение секвенирования, биоинформационный анализ данных)
Выдача заключения
При неинвазивном пренатальном скрининге обычно идет исследование тех хромосом, изменение числа которых может давать развитие беременности более 16–18 недель и закончиться рождением ребенка с тяжелыми пороками развития.
К ним относятся:
- трисомия 21 (синдром Дауна),
- трисомия 18 (синдром Эдвардса),
- трисомия 13 (синдром Патау).
Точность НИПТ достаточно высока, но отличается по анализируемым хромосомам.
Помимо скрининга на самые частые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, НИПТ анализирует так же X и Y хромосомы, позволяя определить патологии плода, связанные с их нарушением:
- XO — cиндром моносомии Х — Шерешевского‑Тёрнера,
- ХХХ — синдром трипло-X,
- XXY — синдром Клайнфельтера,
- XYY — синдром Джейкобс,
- синдром XXYY.
Положительное прогностическое значение (PPV) — это доля истинно положительных результатов теста.
Неинвазивный пренатальный скрининг дает возможность рассчитать риски на наиболее часто встречающиеся хромосомные патологии.
Результаты неинвазивного пренатального скрининга
Отчет о пренатальном скрининговом тестировании содержит четкий, легко интерпретируемый результат о наличии высокого или низкого риска хромосомной патологии.
Низкий риск
Отсутствие хромосомной патологии с точностью более 99%.
Высокий риск
Существует повышенный риск хромосомной аномалии. Все результаты с высоким риском должны быть подтверждены инвазивными методами (хорионбиопсия, амниоцентез).
Нет результата
Если в образце уровень плацентарной ДНК ниже 3,5%, то может потребоваться перезабор крови, так как низкая фракция ДНК плода потенциально способна привести к ложноотрицательному результату.
Исследование не проводится в случаях:
- срок беременности менее 10 акушерских недель на момент забора крови для исследования;
- онкологических заболеваний;
- пересадки органов, костного мозга, лечения стволовыми клетками;
- аллогенного переливания крови в течение одного года;
- терапии человеческим сывороточным альбумином и/или экзогенными клетками ДНК в течение четырех недель;
- терапии гепарином в течение 24 часов;
- гибели одного из плодов при многоплодной беременности (ранее чем через 8 недель после обнаружения замершего плода);
- беременности более чем двумя плодами;
- беременности двумя плодами с применением донорских программ (донорская яйцеклетка, суррогатное материнство).
Как заказать тест?
1
Позвоните нам 8 (800) 201-74-63 или оставьте заявку
2
Оплатите исследование
3
Выберите способ передачи биоматериала в лабораторию First Genetics
САМЫЙ БЫСТРЫЙ СПОСОБ: СДАЙТЕ КРОВЬ В ЛАБОРАТОРИЯХ НАШИХ ПАРТНЕРОВ
Выберите на карте удобную вам лабораторию в процессе оформления заказа.
Не выбрана лаборатория. Выберите на карте лабораторию
УДОБНЫЙ СПОСОБ: ВЫЗОВИТЕ КУРЬЕРА
Курьер привезёт набор для забора крови.
Сдайте кровь в любой удобной лаборатории, или поликлинике вашего города Проверьте, что пробирка правильно упакована и подписана.
Вызовите курьера сразу после сдачи крови. Курьер заберет набор и отвезет в лабораторию First Genetics.
4
Получите результаты исследования на эл. почту
Получите результаты исследования на указанную электронную почту. Срок проведения исследования — до 12 рабочих дней с момента доставки образца крови в лабораторию First Genetics.
Неинвазивный пренатальный тест в лаборатории First Genetics
Специалисты
Многолетний опыт работы в области генетики, лабораторной диагностики и биоинформатики
Конфиденциальность
Все данные строго конфиденциальны и не могут быть переданы третьим лицам
Консультация
Возможность проведения онлайн консультации по результатам исследования
Надежность
Особый контроль на каждом этапе проведения исследования
Бесплатная доставка
Доставка биоматериала по всей России
Благотворительные фонды
Для получения информации напишите на info@f-genetics.com
НИПТ
Безопасное и точное исследование позволит убедиться в отсутствии хромосомных нарушений у ребенка и определить его пол уже на ранних сроках беременности
Звоните, если есть вопросы:
8 (800) 201 83 46
8 (800) 201 83 46
Все тесты НИПТ: Бесплатная консультативная поддержка врача-генетика при наличии заключения с высоким риском
First Test 21Выявляет риск 1 синдрома
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test LightВыявляет риск 3 синдрома
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test MediumВыявляет риск 6 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит
First Test Выявляет риск 8 синдромов
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Шерешевского-Тернера
- Трисомия Х
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (дисомия Y)
- Синдром XXYY
- Определение пола по желанию
- Бесплатная инвазивная диагностика при наличии заключения с высоким риском
- При двуплодной беременности
Можно купить в кредит